青岛1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在青岛已完成实体肿瘤手术，希望了解治疗选择及未来风险的人群。
- 正在青岛接受靶向或免疫治疗，想评估疗效和监测耐药情况的人士。
- 在青岛治疗后处于康复期，担心复发希望获得预警的康复者。
- 希望了解自身遗传性肿瘤风险以及免疫治疗获益可能性的个人。
- 希望获得一份全面基因信息，为后续治疗方案选择提供参考的家庭。
- 主治医生建议进行系统化基因分析以指导长期健康管理的个体。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这个检测就是您的‘作战情报系统’。第一次检测像一次‘敌情大排查’，我们通过您提供的一小块肿瘤组织样本，分析其中近两万个基因的详细情况，绘制出一份专属的‘肿瘤基因地图’。这张地图能告诉我们：有哪些‘靶子’（基因突变）适合用靶向药精准打击；肿瘤的‘伪装能力’（如PD-L1表达）如何，免疫治疗能否起效；以及修复系统的‘漏洞’（如HRD状态），是否有PARP抑制剂这类‘特勤部队’可用。后续的6次检测则是‘定期哨兵巡逻’，只需抽取您的血液，就能追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA片段，动态监控身体里是否还有‘残敌’，评估复发风险。请注意，它主要提供分子层面的信息，是辅助决策的重要参考，并不能替代影像学等常规复查。
检测过程麻烦吗？
整个流程非常便捷。第一次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本（如手术切下的石蜡块或切片），如果本地化验室有存档，通常可以协调调用，您无需再次取样。后续6次检测则简单得多，每次只需在青岛的合作服务中心抽取约10毫升外周血，就像常规体检抽血一样，无需空腹，整个过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。采样点遍布全国主要城市，部分城市也支持专业人员上门采样或邮寄采样包服务。您基本可以足不出户完成所有样本递送。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验条件下进行，技术本身成熟可靠。第一次组织检测能全面覆盖与肿瘤相关的基因信息，后续血液检测采用超高深度测序和定制化Panel，旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。但任何检测都有其适用范围，结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。它是一个高价值的监控工具，但阴性结果不意味着绝对无风险，阳性结果也需要结合您的具体情况由专业人士解读。检测本身非常安全，仅涉及对已有样本或血液的分析，无创无辐射。报告中的信息需要与您在青岛的主治医生充分讨论，结合其他检查，才能形成完整的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用总计32000元，医保无法报销。
- 请务必提前确认您的肿瘤组织样本（石蜡块/切片）在青岛的医院病理科是否可用。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定。
- 采样前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持常规生活状态即可。
- 收到报告后，最重要的步骤是带着报告与您在青岛的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告，这是您个人重要的健康档案。
- 检测结果具有个人隐私性，请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
- 如有任何流程问题，及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条，均分4.3)
总体满意，采样专业舒适。唯一的小遗憾是，报告出来后，电话解读的医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点，多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉，我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要，我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训，强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解，确保沟通充分有效。
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
为了评估二次手术的必要性，医生建议做这个检测。报告出来后，有专门的解读老师电话沟通，不是照着念报告，而是结合我的病情，把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻，打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环，我们坚持由专业团队进行一对一沟通，确保您不仅能拿到数据，更能真正理解其临床意义，助力后续决策。
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗，我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以，第六天下午就出了电子版。结果很清晰，基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告，努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利！
我是肠癌患者，主治医生推荐的。服务整体很好，但有一点，报告虽然专业，但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读，但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’，用大字和图表标出关键结论和行动建议，就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法，力求让信息呈现更清晰、更易用。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
跟进服务做得很细。检测后一个月，我收到了一个康复期营养建议的包裹，里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重，但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程，不是一锤子买卖，心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱！我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意，希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量！
给肺癌的家人做的，用来评估靶向药效果。检测速度挺快的，不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降，说明药是有效的，全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏，心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息！MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效，动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利，我们会持续提供可靠的检测服务。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
服务流程规范，隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异，虽然客服解释了原因，但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
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